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Beaucoup d'entre vous se sont inquiétés de mon silence alors au lieu de faire un copier coller qui ne correspondrait pas forcément à l'interlocuteur je préfère vous mettre un petit post.
Tout d'abord j'ai du partir en début de semaine pour me rendre chez un ophtalmo à plus de 300 km de chez moi car même pour une urgence dans ma ville je n'avais pu obtenir un rendez vous qu'en septembre 2013 oui vous ne rêvez pas !!!
Ici il devient très pénible dans toutes branches du corps médicale de se faire suivre que se soit pour les dermatos, les dentistes, les kinés etc ... il vous faut prévoir au moins trois ou quatre mois d'attente si ce n'est pas plus c'est fou !!!
Enfin vendredi j'avais mon entretien avec le professeur DIALO au Centre Anti Douleur (CAD) pour une mise au point après mes séances de perfusions qui ne m'ont apporté aucun bénéfice jusqu'a maintenant.
Il était normalement envisagé un autre protocole mais suite l'ophtalmo si refuse car j'ai de gros soucis
(nerf optique endommagé, début de cataracte, 18 de tension et antécédent de glaucome) donc comme le traitement provoque de fort risque de glaucome cela m'est strictement interdit.
J'ai donc été mise sur une liste d'attente pour une stimulation magnétique intracranienne.
J'avoue ne pas être très convaincue par cette technique malgré tout l'exposé que ce professeur m'a fait j'attends le rendez vous avec le médecin qui le pratique et je prendrais ma décision ensuite ...
La il m'a changé mon traitement médicamenteux il m'a supprimé le durogésic car a cause de la nouvelle règlementation de la sécurité sociale ce médicament sera réservé exclusivement aux cancéreux.
J'ai donc dorénavant 4 comprimés d'oxynorm par jour en plus bien plus contraignant qu'un patch tous les trois jours quelle galère ....
Avec tout cela plus des choses que je vous dispense mes crises se sont multipliées, je ne dors plus, je suis très très fatiguée, d'où mon silence et mes absences sur vos blogs aussi je m'en excuse.
Voila je vous ai tout dit maintenant je vous souhaite une bonne nuit
